1、招标编号:[350783]ZDZB[GK]2019016
3、招标内容及要求:
金额
合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 |
1 | 1350000 | 27000 | |||||
2 | 1520000 | 30400 | |||||
3 | 420000 | 8400 |
5、供应商的资格要求:
包:1
明细 | 描述 |
---|---|
采购人提出特定条件的证明材料1 | 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定:投标人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》 或第一类医疗器械生产备案凭证 ;投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》 |
采购人提出特定条件的证明材料2 | 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定:投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内 |
明细 | 描述 |
---|---|
采购人提出特定条件的证明材料1 | 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定:投标人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》 或第一类医疗器械生产备案凭证 ;投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》 |
采购人提出特定条件的证明材料2 | 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定:投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内 |
明细 | 描述 |
---|---|
采购人提出特定条件的证明材料1 | 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定:投标人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》 或第一类医疗器械生产备案凭证 ;投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》 |
采购人提出特定条件的证明材料2 | 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定:投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内 |
招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省 (zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员,再通过会员账号在福建省 上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的 福建省 上公开信息系统报名
),否则投标将被拒绝。
9、投标截止时间:2020-02-10 09:30(北京时间),供应商应在此之前将密封的投标文件送达 ,逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及
地
中国电力招标采购网(www.dlztb.com)上注册会员的单位应先注册。登录成功后根据招标公告的相说明下载投标文件!
项目 联系人:李杨
咨询电话:010-51957458
传真:010-51957412
手机:13683233285
QQ:1211306049
微信:Li13683233285 邮箱:1211306049@qq.com
备注:欲购买招标文件的潜在投标人,注册网站并缴纳因特网技术服务费后,查看项目业主,招标公告,中标公示等,并下载资格预审范围,资质要求,招标清单,报名申请表等。为保证您能够顺利投标,具体要求及购买标书操作流程按公告详细内容为准,以招标业主的解答为准本。
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